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Ethylene Glycol → alpha-Isopropyl-4-trifluoromethoxyphenylacetic acid

HRID 1447919
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1447919
[CH:1]([CH:4]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][C:14]([F:17])([F:16])[F:15])=[CH:9][CH:8]=1)[C:5]#N)([CH3:3])[CH3:2].[OH-:18].[K+].C(O)C[OH:22]>O>[CH:1]([CH:4]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][C:14]([F:17])([F:16])[F:15])=[CH:9][CH:8]=1)[C:5]([OH:22])=[O:18])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 174Ethylene GlycolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 20343265HCID 20343265, Verbindung

Produkt 1

HCID 20343284alpha-Isopropyl-4-trifluoromethoxyphenylacetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of α-isopropyl-4-trifluoromethoxyphenylacetonitrile (2.0 g), potassium hydroxide (3.0 g) in ethylene glycol (35 ml) and water (3 ml) is heated at 140° C. for 8 hours. The solution is poured into water and extracted with ether (2×10 ml). The aqueous layer is acidified with dilute hydrochloric acid and extracted with ether (3×11 ml), washed with water (1×25 ml), dried (Na2SO4) and evaporated to an oil (1.23 g); IR (neat) 1700 cm-1.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether (2×10 ml)
  2. extractionextracted with ether (3×11 ml)
  3. washwashed with water (1×25 ml)
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. customevaporated to an oil (1.23 g)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7eba90133f1040f68ef358be0c0d60ed
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04178460

Notizen zur Reaktion

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