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Acetic Acid → HCID 54161447, Verbindung

HRID 1448048
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1448048
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[NH:6][C:7]2[C:12]([C:13]=1[O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[N+:21]([O-])=O)=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[O:4].C(O)(=O)C>[Fe].C(O)C>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[NH:6][C:7]2[C:12]([C:13]=1[O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[NH2:21])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 176Acetic AcidHCID 54304514Methyl 3-(2-nitrophenoxy)-1H-indole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 54161447HCID 54161447, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925IronKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3.12 g of methyl-3-[o-nitrophenoxy]-indole-2-carboxylate, 10 g of 40 mesh iron filings, 5 ml of 5% aqueous acetic acid and 300 ml of ethanol was refluxed with stirring for 3 hours. The mixture was filtered and concentrated to a solid. Recrystallization from ethanol gave analytical material, mp. 183°-4°.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. concentrationconcentrated to a solid
  4. customRecrystallization from ethanol
  5. customgave analytical material, mp. 183°-4°

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-11c4c3cd6cff4c83be6feea022713345
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04179513

Notizen zur Reaktion

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