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Dimethylformamide → 2-(2-Cyanoethylidene)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene

HRID 1448717
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1448717
[CH:1]([CH:3]1[CH2:8][CH:7]2[CH2:9][CH:4]1[CH:5]=[CH:6]2)=O.[C:10]([CH2:12]C(O)=O)#[N:11].[OH-].[NH4+].CN(C)C=O>C1C=CC=CC=1>[C:10]([CH2:12][CH:1]=[C:3]1[CH2:8][CH:7]2[CH2:9][CH:4]1[CH:5]=[CH:6]2)#[N:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 9740Cyanoacetic acidHCID 14923Ammonium HydroxideHCID 95117Bicyclo(2.2.1)hept-5-ene-2-carboxaldehyde

Produkt 1

HCID 534255112-(2-Cyanoethylidene)-bicyclo[2.2.1]hept-5-eneAusbeute 72,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241
Benzene
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of 100 g (0.82 mol) of 2-formyl-5-norbornene (Aldrich Chemical Co.), 65 g (0.76 mol) of cyanoacetic acid, 2 ml of ammonium hydroxide (58%), 132 ml of dimethylformamide, and 170 ml benzene was heated to reflux and the water removed with a Dean-Stark trap. The reaction was allowed to continue until the evolution of carbon dioxide ceased (approx. 24 hrs.). Upon completion, the reaction was cooled and the solvent removed under reduced pressure. The residual oil was distilled under vacuum to give 79.6 g (68% yield) of 2-(2-cyanoethylidene)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene: b.p. 76°-78° C./1 mm; ir 3060, 2260, 1420, 1330, 915, 840, 755, 720; nmr 1.3-2.5 (4H, m), 2.9-3.4 (4H, m), 5.0-5.5 (1H, m), 5.9-6.2 (2H, m); ms 145.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux
  2. customthe water removed with a Dean-Stark trap
  3. custom(approx. 24 hrs.)
  4. temperatureUpon completion, the reaction was cooled
  5. customthe solvent removed under reduced pressure
  6. distillationThe residual oil was distilled under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8b0032b16be642e1bf4df70c8a65b5cf
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04187243

Notizen zur Reaktion

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