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Hydrochloric Acid → HCID 131711714, Verbindung

HRID 1448775
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1448775
Cl.[NH:2]([C:33]([O:35][CH2:36][C:37]1[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][CH:38]=1)=[O:34])[C@H:3]([C:14]([NH:16][C@H:17]([C:19]([NH:21][C@H:22]([C:25]([NH:27][CH2:28][C:29]([NH:31]N)=[O:30])=[O:26])[CH2:23][OH:24])=[O:20])[CH3:18])=[O:15])[CH2:4][C:5]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[NH:7][CH:6]=1.N[C@H:44]([CH2:49][OH:50])[CH2:45][C:46](=[O:48])[NH2:47].C(N(CC)CC)C>O1CCOCC1.N(OC(C)(C)C)=O.CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[NH:2]([C:33]([O:35][CH2:36][C:37]1[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][CH:38]=1)=[O:34])[C@H:3]([C:14]([NH:16][C@H:17]([C:19]([NH:21][C@H:22]([C:25]([NH:27][CH2:28][C:29]([NH:31][C@H:44]([CH2:49][OH:50])[CH2:45][C:46](=[O:48])[NH2:47])=[O:30])=[O:26])[CH2:23][OH:24])=[O:20])[CH3:18])=[O:15])[CH2:4][C:5]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[NH:7][CH:6]=1
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Komponenten

9

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8471TriethylamineHCID 3082455AsparaginolHCID 131711715HCID 131711715, Verbindung

Produkt 1

HCID 131711714HCID 131711714, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel
HCID 10906Tert-Butyl nitriteLösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.9 ml of 5.6 N HCl in dioxan and 0.67 ml of tert. butyl nitrite are added at -20° to a solution of 3.2 g of Z-Trp-Ala-Ser-Gly-NHNH2 in 50 ml of DMF. After standing 15 minutes at -20° 1.89 of L-Asparaginol hydrochloric and 2.5 ml of triethylamine are added. After standing for 15 hours at room temperature the reaction mixture is considerably reduced in volume, diluted with ethyl acetate and washed with dilute aqueous hydrochloride acid and with water. The title compound precipitates from the concentrated solution.

Aufarbeitung

  1. waitAfter standing for 15 hours at room temperature
  2. washwashed with dilute aqueous hydrochloride acid and with water
  3. customThe title compound precipitates from the concentrated solution

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e30be469581b413b98346acc682ad5bd
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04187295

Notizen zur Reaktion

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