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O-Phenylenediamine → Benzimidazole, 2-(6-ethyl-2-pyridyl)-

HRID 1449024
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1449024
[C:1]1([NH2:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH2:7].[CH2:9]([C:11]1[N:16]=[C:15]([C:17](O)=O)[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[CH3:10].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>O>[CH2:9]([C:11]1[N:16]=[C:15]([C:17]2[NH:7][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][C:1]=3[N:8]=2)[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7243O-PhenylenediamineHCID 10340Sodium CarbonateHCID 113605646-Ethylpicolinic acid

Produkt 1

HCID 49747Benzimidazole, 2-(6-ethyl-2-pyridyl)-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.2 g. of o-phenylenediamine, 3 g. of 6-ethylpicolinic acid and 15 g. of polyphosphoric acid were heated at 160°-180° C. under a nitrogen gas current for 2 hours with stirring. The reaction mixture was diluted with 200 ml. of water and neutralized with sodium carbonate. The resulting precipitate was filtered off, dried, subjected to silica gel column chromatography(developed with 1:1 by volume mixture of benzene and ethyl acetate) and recrystallized from benzene. 3.3 g. of colorless needles of the product (74% of theory) was obtained. M.P. 161°-161.5° C.

Aufarbeitung

  1. additionThe reaction mixture was diluted with 200 ml
  2. filtrationThe resulting precipitate was filtered off
  3. customdried
  4. additionsubjected to silica gel column chromatography(developed with 1:1 by volume mixture of benzene and ethyl acetate) and
  5. customrecrystallized from benzene
  6. customof colorless needles of the product (74% of theory) was obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4a114d525e384d28a24546911a6396df
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04188486

Notizen zur Reaktion

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