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Iodoethane → HCID 44295455, Verbindung

HRID 1449602
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1449602
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[NH:9][C:10](=[S:16])[NH:11][CH2:12][C:13](N)=[O:14].[CH2:17](I)[CH3:18]>>[Cl:8][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([Cl:1])[C:3]=1[N:9]1[C:13](=[O:14])[CH2:12][N:11]=[C:10]1[S:16][CH2:17][CH3:18]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6340IodoethaneHCID 54569709HCID 54569709, Verbindung

Produkt 1

HCID 44295455HCID 44295455, VerbindungAusbeute 44,3 %

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared by the procedure described in Example 2 using 27.8 g of 2-[3-(2,6-dichlorophenyl)-thioureido]-acetamide and 31.2 g of ethyl iodide. 12.8 g of the title compound was obtained, m.p. 122°-124° C. Anal. Calcd. for. C11H10Cl2N2O S: C, 45.69; H, 3.49; N, 9.69. Found: C, 45.62; H, 3.33; N, 9.43. Mass spectrum (+FAB, [M+H]+) m/z 289/291/293. 1H-NMR (DMSO-d6 ; 400 MHz) δ7.72 (s, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.58 (t, 1H), 4.50 (s, 2H), 3.10 (q, 2H), and 1.27 ppm (t, 3H).

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared by the procedure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1acf68315a4d4559aa7e6751efcef37e
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05599829

Notizen zur Reaktion

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