StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 3-amino-4-(methylcarbamoyl)benzoic Acid

HRID 1451115
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1451115
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]=[CH:10][C:11]=1[C:12]([NH:14][CH3:15])=[O:13])[C:5]([O:7]C)=[O:6].[OH-].[Na+].Cl>C(O)(=O)C>[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]=[CH:10][C:11]=1[C:12]([NH:14][CH3:15])=[O:13])[C:5]([OH:7])=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 10798400Methyl 3-amino-4-(methylcarbamoyl)benzoate

Produkt 1

HCID 104201413-amino-4-(methylcarbamoyl)benzoic AcidAusbeute 69 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 3-amino-4-(methylamino)carbonylbenzoate (0.624 g, 0.003 mol) and 1N sodium hydroxide (4.5 mol, 0.0045 mol) was stirred at room temperature for 4 h. The mixture was neutralized with concentrated hydrochloric acid and then acetic acid was added to bring the pH close to 3. The precipitate obtained was collected by filtration, washed with water, and dried under vacuum over acetone for 24 h to give 0.4 g (69%) of 3-amino-4-(methylamino)carbonylbenzoic acid as a pale yellow powder, mp 215°-217° C.

Aufarbeitung

  1. customclose to 3
  2. customThe precipitate obtained
  3. filtrationwas collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. dry with materialdried under vacuum over acetone for 24 h

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c6a40e6e46944d48ca1a4586a668851
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05602277

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion