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Potassium Hydroxide → 4H,5H,6H-cyclopenta[c]thiophene-5-carboxylic acid

HRID 1451247
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1451247
[C:1]([CH:6]1[CH2:13][C:9]2=[CH:10][S:11][CH:12]=[C:8]2[CH2:7]1)([O:3]CC)=[O:2].[OH-].[K+]>C(O)C.O>[C:1]([CH:6]1[CH2:13][C:9]2=[CH:10][S:11][CH:12]=[C:8]2[CH2:7]1)([OH:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 158144125-(Carboethoxy)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]thiophene

Produkt 1

HCID 158144134H,5H,6H-cyclopenta[c]thiophene-5-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dissolve 5-(carboethoxy)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]thiophene (6.68 g, 34.1 mmol) in ethanol (95%, 150 mL) and water (75 mL). Add potassium hydroxide (9.5 g, 0.17 mol) and stir at room temperature for 1 hour. Partition between water (150 mL) and ethyl ether (2×150 mL). Acidify the aqueous phase with hydrochloric acid to pH 1. Extract with methylene chloride (2×150 mL), dry (Na2SO4) and evaporate the solvent in vacuo to give 5-(carboxy)-2,4,5,6-tetrahydro-cyclopenta[c]thiophene.

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Aufarbeitung

  1. customPartition between water (150 mL) and ethyl ether (2×150 mL)
  2. extractionExtract with methylene chloride (2×150 mL)
  3. dry with materialdry (Na2SO4)
  4. customevaporate the solvent in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-554e73a5c9594f2baacedaf165af9256
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05604221

Notizen zur Reaktion

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