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Methanol → HCID 10464708, Verbindung

HRID 1452114
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1452114
[CH3:1][C:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)=[CH2:3].CO.F[B-](F)(F)F.F[B-](F)(F)F.O[N+]12CC[N+]([F:31])(CC1)CC2.CC[O:34][CH2:35]C>C(#N)C>[F:31][CH2:3][C:2]([O:34][CH3:35])([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 3283Diethyl EtherHCID 7407Alpha-MethylstyreneHCID 27373291-Fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate)

Produkt 1

HCID 10464708HCID 10464708, VerbindungAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

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HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of alpha-methylstyrene (0.13 mL, 1 mmole)and methanol (0.05 mL, 1.1 mmole) in acetonitrile (10 mL) was added 1-hydroxyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (330 mg, 1.02 mmole 1.02 equ.) and the reaction stirred at room temperature for 24 h. The mixture was diluted with ether (2 mL), filtered through anhydrous MgSO4, and evaporated to afford 130 mg (85% yield) of 1-fluoro-2-methoxy-2-phenylpropane.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through anhydrous MgSO4
  2. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-926391074d1d4b9b8fd64dadaa83f39e
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05606084

Notizen zur Reaktion

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