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Methanol → 6-Benzenesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol

HRID 1452471
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1452471
[C:1]1([S:7]([C:10]2[CH:11]=[C:12]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[C:16](=[O:20])[CH2:15][CH2:14][CH2:13]3)(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Na].CO>O>[C:1]1([S:7]([C:10]2[CH:11]=[C:12]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[CH:16]([OH:20])[CH2:15][CH2:14][CH2:13]3)(=[O:9])=[O:8])[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 5360545SodiumHCID 590217396-benzenesulfonyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one

Produkt 1

HCID 575267796-Benzenesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-olAusbeute 347,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-Benzenesulfonyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one (1.31 g, 4.6 mmol) and sodium borohidride (0.35 g, 9.3 mmol) were added to 50 mL methanol, and the reaction mixture was stirred at room temperature for one hour. Water (200 mL was then added to the reaction mixture, resulting in precipitation of white crystalls, which were collected by filtration and dried under N2 to give 1.2 g (4. 16 mmol, 90%) of 6-benzenesulfonyl- 1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen- 1-ol, MS: 289 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customresulting in precipitation of white crystalls, which
  2. filtrationwere collected by filtration
  3. customdried under N2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-97d911fc33984cbb8bdde055b19074ed
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07473690B2

Notizen zur Reaktion

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