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Water → 2-(4-{[5-Chloro-2-{[4-(4-pyridinyl)butanoyl]amino}-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}phenyl)ethyl acetate

HRID 1454720
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1454720
[C:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([NH:13][C:14]2[CH:19]=[C:18]([Cl:20])[C:17]([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])=[CH:16][C:15]=2[NH2:25])=[CH:9][CH:8]=1)(=[O:3])[CH3:2].[N:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([CH2:32][CH2:33][CH2:34][C:35](O)=[O:36])=[CH:28][CH:27]=1.CCN=C=NCCCN(C)C.O>ClCCl>[C:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([NH:13][C:14]2[CH:19]=[C:18]([Cl:20])[C:17]([C:21]([F:22])([F:23])[F:24])=[CH:16][C:15]=2[NH:25][C:35](=[O:36])[CH2:34][CH2:33][CH2:32][C:29]2[CH:28]=[CH:27][N:26]=[CH:31][CH:30]=2)=[CH:9][CH:8]=1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 31596254-Pyridinebutanoic acidHCID 218755552-(4-{[2-Amino-5-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}phenyl)ethyl acetate

Produkt 1

HCID 218764332-(4-{[5-Chloro-2-{[4-(4-pyridinyl)butanoyl]amino}-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}phenyl)ethyl acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(4-{[2-amino-5-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}phenyl)ethyl acetate (step 2, 250 mg, 0.67 mmol), 4-(4-pyridinyl)butanoic acid (200 mg, 1 mmol), and WSC (191 mg, 1 mmol) in dichloromethane (7 ml) was stirred at room temperature for 1.5 h. The mixture was added water (5 ml) and extracted with dichloromethane(30 ml). The organic layer was washed with brine (5 ml), then dried (Na2SO4). The solvent was removed under reduced pressure to afford the title compound as pale brown amorphous.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with dichloromethane(30 ml)
  2. washThe organic layer was washed with brine (5 ml)
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. customThe solvent was removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-55ab82aea2e648709d8187e9647e57dc
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07479564B2

Notizen zur Reaktion

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