StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Phenyl thioxochloroformate → 5-Phenoxythiocarbonyloxymethyl-2-[3-[4-(2-methyl-tetrazol-5-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-propyl]-1,2,4-triazole

HRID 1457033
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1457033
[OH:1][CH2:2][C:3]1[N:4]=[CH:5][N:6]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]2[C:17]([CH3:18])=[CH:16][C:15]([C:19]3[N:20]=[N:21][N:22]([CH3:24])[N:23]=3)=[CH:14][C:13]=2[CH3:25])[N:7]=1.Cl[C:27]([O:29][C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1)=[S:28]>C(#N)C.CN(C1C=CN=CC=1)C>[O:29]([C:27]([O:1][CH2:2][C:3]1[N:4]=[CH:5][N:6]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]2[C:13]([CH3:25])=[CH:14][C:15]([C:19]3[N:20]=[N:21][N:22]([CH3:24])[N:23]=3)=[CH:16][C:17]=2[CH3:18])[N:7]=1)=[S:28])[C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 70498Phenyl thioxochloroformate2×HCID 221034215-Hydroxymethyl-2-[3-[4-(2-methyl-tetrazol-5-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-propyl]-1,2,4-triazole

Produkt 1

HCID 538731505-Phenoxythiocarbonyloxymethyl-2-[3-[4-(2-methyl-tetrazol-5-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-propyl]-1,2,4-triazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysator
HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 5-hydroxymethyl-2-[3-[4-(2-methyl-tetrazol-5-yl)-2,6-dimethyl-phenoxy]-propyl]-1,2,4-triazole (343 mg, 1 mmol) in 15 ml of acetonitrile was added DMAP (244 mg, 2 mmol) and phenyl chlorothioformate (381 mg, 2.2 mmol). The mixture was stirred at 20° C. for 7 h, an additional phenyl chlorothioformate (1 equiv) was added, and the mixture was stirred for 15 h. The solvent was removed in vacuo and 5-phenoxythiocarbonyloxymethyl-2-[3-[4-(2-methyl-tetrazol-5-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-propyl]-1,2,4-triazole was isolated and used without further purification.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred for 15 h
  2. customThe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b7614c1cdc2044d7af48b7ef775d1607
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05846986

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion