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Benzenepropanal → HCID 5368481, Verbindung

HRID 1457717
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1457717
[CH:1](=O)[CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.[CH3:11][O:12][C:13](=[O:34])[CH:14]=P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>C1COCC1>[C:4]1([CH2:3][CH2:2]/[CH:1]=[CH:14]/[C:13]([O:12][CH3:11])=[O:34])[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7707BenzenepropanalHCID 17453Acetic acid, 2-(triphenylphosphoranylidene)-, methyl ester

Produkt 1

HCID 5368481HCID 5368481, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of hydrocinnamaldehyde (13.42 g, 0.1 mol) and methyl(triphenylphosphoranylidene)acetate (33.44 g, 0.1 mol) in THF was stirred at reflux for 20 hours. The reaction mixture was concentrated under vacuum and the residue was purified by flash chromatography using hexane:EtOAc::9:1. The desired product was obtained as a clear, pale yellow oil (8.0 g, 0.042 mol, 42%); 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.3-7.2 (m, 2H), 7.2-7.1 (m, 3H), 7.1-6.9 (m, 1H), 5.85 (d, 1H, J=5.8 Hz), 3.75 (s, 3H), 2.8 (t, 2H, J=7.7 Hz), 2.55 (q, 2H, J=7.4 Hz); MS (NH3 -DCI) 191 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 20 hours
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under vacuum
  3. customthe residue was purified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-30ab42a9bf7c4aeb98bb1d1d3ae12491
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05849736

Notizen zur Reaktion

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