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Hydrochloric Acid → Benzoic acid, m-(bis(2-chloroethyl)amino)-

HRID 1458687
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1458687
Cl.[Cl:2][CH2:3][CH2:4][N:5]([C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)[C:12]([O:14]C)=[O:13])[CH2:6][CH2:7][Cl:8]>O>[Cl:2][CH2:3][CH2:4][N:5]([C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)[C:12]([OH:14])=[O:13])[CH2:6][CH2:7][Cl:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 32688BENZOIC ACID, m-(BIS(2-CHLOROETHYL)AMINO)-, METHYL ESTER

Produkt 1

HCID 18332Benzoic acid, m-(bis(2-chloroethyl)amino)-Ausbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Concentrated hydrochloric acid (40 ml) was added to 2.0 g (7.44 mmol) of methyl 3-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]benzoate, followed by stirring under heating for 3 hours over an oil bath which was controlled at 90° C. The reaction mixture was diluted with water. The resulting crystals were collected by filtration and then washed with 50% ethanol, whereby 1.95 g (7.44 mmol) of the title compound were obtained as white crystals (yield: quantitative).

Aufarbeitung

  1. temperatureunder heating for 3 hours over an oil bath which
  2. customwas controlled at 90° C
  3. filtrationThe resulting crystals were collected by filtration
  4. washwashed with 50% ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8365445a8c204108bf4e48374bba2a97
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05852011

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