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Hydrochloric Acid → 4-(Bis(2-chloroethyl)amino)benzenepropanoic acid

HRID 1458702
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1458702
Cl.[Cl:2][CH2:3][CH2:4][N:5]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH2:15][CH2:16][C:17]([O:19]C)=[O:18])=[CH:11][CH:10]=1)[CH2:6][CH2:7][Cl:8].[OH-].[Na+]>O>[Cl:2][CH2:3][CH2:4][N:5]([C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([CH2:15][CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:13][CH:14]=1)[CH2:6][CH2:7][Cl:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 285769HCID 285769, Verbindung

Produkt 1

HCID 231984-(Bis(2-chloroethyl)amino)benzenepropanoic acidAusbeute 84,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Concentrated hydrochloric acid (10 ml) was added to 1.5 g (4.93 mmol) of methyl 3-[4-[N,N-bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]propionate, followed by stirring under heat for 2.5 hours over an oil bath controlled at 90° C. The reaction mixture was diluted with water and was then adjusted to about pH 2 or so with a 5N aqueous solution of sodium hydroxide. The resultant crystals were collected by filtration, whereby 1.21 g (4.17 mmol) of the title compound were obtained as white crystals (yield: 84.6%).

Aufarbeitung

  1. temperatureunder heat for 2.5 hours over an oil bath
  2. customcontrolled at 90° C
  3. filtrationThe resultant crystals were collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e2d4c466e3d449eae6ca0d23ae074ab
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05852011

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