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1,3,8-Triazaspiro(4.5)decane-2,4-dione, 8-methyl- → 4-Amino-1-methylpiperidine-4-carboxylic acid

HRID 1458757
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1458757
[CH3:1][N:2]1[CH2:13][CH2:12][C:5]2([NH:9]C(=O)N[C:6]2=[O:11])[CH2:4][CH2:3]1.[OH2:14].O.O.O.O.O.O.O.[OH-].[Ba+2].[OH-]>O>[NH2:9][C:5]1([C:6]([OH:11])=[O:14])[CH2:4][CH2:3][N:2]([CH3:1])[CH2:13][CH2:12]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 23022601,3,8-Triazaspiro(4.5)decane-2,4-dione, 8-methyl-HCID 17749109Barium hydroxide, octahydrate

Produkt 1

HCID 2729544-Amino-1-methylpiperidine-4-carboxylic acidAusbeute 379,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Methylpiperidine-4-spiro-5'-hydantoin (9.75 g. 0.0533 mole) and barium hydroxide octahydrate (28.8 g, 0.9913 mole) in water (150 ml) were heated at 160° C. in a bomb for 3 hr. The content of four such batches were combined and the precipitated barium carbonate was filtered off. The filtrate was neutralized with solid CO2 and the precipitate removed by filtration. Concentration of the filtrate gave 4-amino-1-methyl-piperidine-4-carboxylic acid (32.0 g, 95%) mp. 275°-280° C. (dec.).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated barium carbonate was filtered off
  2. customthe precipitate removed by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5313a4637bfd49229539c3e7075df5ed
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05852029

Notizen zur Reaktion

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