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Barium hydroxide, octahydrate → 4-Amino-1-methylpiperidine-4-carboxylic acid

HRID 1458766
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1458766
CN1CCC2(NC(=O)NC2=O)CC1.[NH2:14][C:15]1([C:22]([OH:24])=[O:23])[CH2:20][CH2:19][N:18]([CH3:21])[CH2:17][CH2:16]1.O.O.O.O.O.O.O.O.[OH-].[Ba+2].[OH-]>O>[NH2:14][C:15]1([C:22]([OH:24])=[O:23])[CH2:16][CH2:17][N:18]([CH3:21])[CH2:19][CH2:20]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 17749109Barium hydroxide, octahydrateHCID 67633729HCID 67633729, Verbindung

Produkt 1

HCID 2729544-Amino-1-methylpiperidine-4-carboxylic acidAusbeute 379,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Amino-1-methylpiperidine-4-carboxylic acid 1-methylpiperidine-4-spiro-5'-hydantoin (9.75 g., 0.0533 mole) and barium hydroxide octahydrate (28.8 g., 0.00913 mole) in water (150 ml.) were heated at 160° C. in an autoclave for three hours. The contents of four such batches were combined and the precipitated barium carbonate was filtered off. The filtrate was neutralized with solid carbon dioxide and the precipitate was removed by filtration. The filtrate was concentrated to a small volume to give 4-amino1-methylpiperidine-4-carboxylic acid (32.0 g., 95% yield), m.p. 275°-280° C. (dec.).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated barium carbonate was filtered off
  2. customthe precipitate was removed by filtration
  3. concentrationThe filtrate was concentrated to a small volume

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d054453e618c4a609217e9c09f5a19e1
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05852029

Notizen zur Reaktion

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