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2,5-Dimethoxytetrahydrofuran → HCID 22097215, Verbindung

HRID 1458791
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1458791
[C:1]([NH:4][C:5]1[C:10]([NH:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])=[CH:9][C:8]([Cl:15])=[C:7]([NH2:16])[CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].CO[CH:19]1[CH2:23][CH2:22][CH:21](OC)O1>C(O)(=O)C>[Cl:15][C:8]1[CH:9]=[C:10]([NH:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])[C:5]([NH:4][C:1](=[O:3])[CH3:2])=[CH:6][C:7]=1[N:16]1[CH:19]=[CH:23][CH:22]=[CH:21]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 790982,5-DimethoxytetrahydrofuranHCID 22097164HCID 22097164, Verbindung

Produkt 1

HCID 22097215HCID 22097215, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3 g (12.4 mmol) of 4,5-diacetamido-2-amino-1-chlorobenzene and 1.6 g (12.4 mmol) of 2,5-dimethoxytetrahydrofuran in 150 ml of acetic acid were refluxed for 30 minutes. The reaction mixture was concentrated, the residue was washed with water and ethyl acetate, and the organic phase was worked up.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. washthe residue was washed with water and ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-76824db84d494025b46decdad75e71dd
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05852017

Notizen zur Reaktion

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