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N-cyclohexyl-2-nitro-4-(trifluoromethyl)aniline → 1-N-cyclohexyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine

HRID 1458796
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1458796
[CH:1]1([NH:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])=[CH:10][C:9]=2[N+:18]([O-])=O)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[H][H]>CO.[Pd]>[CH:1]1([NH:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]([F:15])([F:16])[F:17])=[CH:10][C:9]=2[NH2:18])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 3853727N-cyclohexyl-2-nitro-4-(trifluoromethyl)anilineHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 24165451-N-cyclohexyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamineAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

32 g (0.11 mol) of N-cyclohexyl-2-nitro-4-trifluoromethylaniline dissolved in 250 ml of methanol were hydrogenated under a pressure of about 1 bar of hydrogen in the presence of 1.5 g of palladium/active carbon (10% by weight Pd) at room temperature. The reaction mixture was filtered. Conventional workup of the filtrate gave a 100% yield of the abovementioned compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f381552dee249ecb561eac63adc3169
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05852017

Notizen zur Reaktion

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