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Diethyl Oxalate → 1-cyclohexyl-6-trifluoromethyl-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione

HRID 1458797
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1458797
[CH:1]1([NH:7][C:8]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[CH:11][C:9]=2[NH2:10])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:19](OCC)(=[O:25])[C:20](OCC)=[O:21]>>[CH:1]1([N:7]2[C:8]3[C:9](=[CH:11][C:12]([C:15]([F:16])([F:17])[F:18])=[CH:13][CH:14]=3)[NH:10][C:20](=[O:21])[C:19]2=[O:25])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7268Diethyl OxalateHCID 24165451-N-cyclohexyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine

Produkt 1

HCID 220971991-cyclohexyl-6-trifluoromethyl-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione

Versuchsvorschrift

28 g (0.11 mol) of 2-cyclohexylamino-5-trifluoromethylaniline and 322 g (2.2 mol) of diethyl oxalate were refluxed for 2 hours. The reaction mixture was then concentrated, and the crude product was recrystallized from ethanol.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was then concentrated
  2. customthe crude product was recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b4be6952f953497a8515621c70bbb5cc
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05852017

Notizen zur Reaktion

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