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Hydrochloric Acid → HCID 10379719, Verbindung

HRID 1461114
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1461114
[C:1]1([CH:7]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)[N:8]2[CH2:11][C:10]([CH3:22])([CH2:12][N:13](C(=O)C(F)(F)F)[CH2:14][CH3:15])[CH2:9]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[OH-].[Na+].C(O)C.Cl>C(O)(=O)C>[C:1]1([CH:7]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)[N:8]2[CH2:11][C:10]([CH2:12][NH:13][CH2:14][CH3:15])([CH3:22])[CH2:9]2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 100459041-diphenylmethyl-3-methyl-3-[N-(ethyl)trifluoroacetylaminomethyl]azetidine

Produkt 1

HCID 10379719HCID 10379719, VerbindungAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.9 g (10 mmol) of 1-diphenylmethyl-3-methyl-3-[N-(ethyl)trifluoroacetylaminomethyl]azetidine in 20 ml of 5% strength sodium hydroxide and 20 ml of ethanol are stirred for one hour at 70° C. The solution is cooled, brought to pH 8 with hydrochloric acid, acidified with acetic acid and evaporated, the residue is extracted with chloroform, the organic phase is dried with anhydrous sodium sulphate, the solvent is evaporated off and 2.5 g (85%) of 1-diphenylmethyl-3-ethylaminomethyl-3-methylazetidine are obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution is cooled
  2. customevaporated
  3. extractionthe residue is extracted with chloroform
  4. dry with materialthe organic phase is dried with anhydrous sodium sulphate
  5. customthe solvent is evaporated off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ddb3a1e39f6e4d25b5a0f916c9b21fe9
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05073646

Notizen zur Reaktion

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