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Triphosgene → p-(Tetradecyloxy)phenyl isocyanate

HRID 1461918
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1461918
Cl[C:2](Cl)([O:4]C(=O)OC(Cl)(Cl)Cl)Cl.[CH2:13]([O:27][C:28]1[CH:34]=[CH:33][C:31]([NH2:32])=[CH:30][CH:29]=1)[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26]>C(Cl)Cl>[CH2:13]([O:27][C:28]1[CH:34]=[CH:33][C:31]([N:32]=[C:2]=[O:4])=[CH:30][CH:29]=1)[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 94429TriphosgeneHCID 191002p-(n-Tetradecyloxy)phenylamine

Produkt 1

HCID 11724283p-(Tetradecyloxy)phenyl isocyanate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 8.74 g of triphosgene in 125 ml of methylene chloride cooled to 0° C. is added dropwise a solution of p-(tetradecyloxy)aniline, 7.95 g of 125 ml of methylene chloride over 30 minutes. Stirring at ambient temperature is continued for 4 hours. The solvent is evaporated and the residue stirred with ether and filtered. The cake is washed with additional ether and the combined filtrates evaporated to give the desired product as an oil.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is evaporated
  2. stirringthe residue stirred with ether
  3. filtrationfiltered
  4. washThe cake is washed with additional ether
  5. customthe combined filtrates evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d97234e6bd784ba9822fddd79537fc57
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05077409

Notizen zur Reaktion

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