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1-(6'-Methoxycarbonyl-n-hex-2-enyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5,-dione → Methyl 7-(4-methyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidin-1-YL)heptanoate

HRID 1462391
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1462391
[CH3:1][O:2][C:3]([CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH:8]=[CH:9][CH2:10][N:11]1[C:15](=[O:16])[N:14]([CH3:17])[C:13](=[O:18])[NH:12]1)=[O:4].[H][H]>C(COC)OC.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]([CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][N:11]1[C:15](=[O:16])[N:14]([CH3:17])[C:13](=[O:18])[NH:12]1)=[O:4]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 538819771-(6'-Methoxycarbonyl-n-hex-2-enyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5,-dioneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 12953298Methyl 7-(4-methyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidin-1-YL)heptanoateAusbeute 98,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 80711,2-Dimethoxyethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The 1-(6'-methoxycarbonyl-n-hex-2-enyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione (12.4 g, 0.0486 mol) was dissolved in dimethoxyethane (200 ml) and 10% palladium on charcoal (3 g) was added and the resultant mixture was allowed to take up hydrogen (ca. 1100 mls). After the reaction was complete the resultant mixture was filtered through a kieselguhr bed and the filtrate evaporated in vacuo to afford 1-(6'-methoxycarbonyl-n-hexyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione (12.3 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationwas filtered through a kieselguhr bed
  2. customthe filtrate evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3ab88e4d95854b9c91715b8c56499ce5
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04460595

Notizen zur Reaktion

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