StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methanol → 2-[2-(4-Chlorophenyl)-5-(3-thienyl)-4-oxazolyl]acetic acid

HRID 1462405
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1462405
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:9][C:10]([C:19]3[CH:23]=[CH:22][S:21][CH:20]=3)=[C:11]([CH2:13][C:14]([O:16]CC)=[O:15])[N:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.CO.[OH-].[K+]>O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:9][C:10]([C:19]3[CH:23]=[CH:22][S:21][CH:20]=3)=[C:11]([CH2:13][C:14]([OH:16])=[O:15])[N:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 13105437Ethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-(3-thienyl)-4-oxazolyl]acetate

Produkt 1

HCID 131054402-[2-(4-Chlorophenyl)-5-(3-thienyl)-4-oxazolyl]acetic acidAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6 g of ethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-(3-thienyl)-4-oxazolyl]acetate, 150 ml of methanol, 30 ml of water and 2.2 g of potassium hydroxide are treated in the same manner as described in Example 8. 4.9 g of 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-(3-thienyl)-4-oxazolyl]acetic acid are thereby obtained.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ddfcad6f82624db9bd42f25ab156cdaa
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04460596

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion