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Methane → Dazoxiben Hydrochloride

HRID 1462929
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1462929
[I-].C([N+:5]1[CH:9]=[CH:8][N:7]([CH2:10][CH2:11][O:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]([O:21]CC)=[O:20])=[CH:15][CH:14]=2)[CH:6]=1)(=O)C.[ClH:24].C>>[ClH:24].[N:7]1([CH2:10][CH2:11][O:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=2)[CH:8]=[CH:9][N:5]=[CH:6]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 297MethaneHCID 313Hydrochloric AcidHCID 178469086HCID 178469086, Verbindung

Produkt 1

HCID 53000Dazoxiben HydrochlorideAusbeute 79 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1.3 g of 1-acetyl-3-[2-(4-ethoxycarbonylphenoxy)ethyl]imidazolium iodide in 100 ml of 2N-hydrochloric acid was heated at 80° C. for 2 hours. After cooling, the solution was treated with an activated charcoal and concentrated under reduced pressure. The residue were triturated with acetone and the resulting crystals were filtered and dried to obtain 0.64 g of 4-[2-(1-imidazolyl)ethoxy]benzoic acid hydrochloride (79.0% yield). Colorless granules.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customThe residue were triturated with acetone
  4. filtrationthe resulting crystals were filtered
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5689bed42282430796536df83ba3995b
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04461905

Notizen zur Reaktion

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