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HCID 20452407, Verbindung → 2-Pyrrolidinone, 1-(3-hydroxy-4-methoxybenzoyl)-

HRID 1462944
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1462944
C([O:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[O:24][CH3:25])[C:13]([N:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][C:16]1=[O:20])=[O:14])(=O)C1C=CC=CC=1>C(OCC)(=O)C.[H][H].[Pd]>[OH:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[O:24][CH3:25])[C:13]([N:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][C:16]1=[O:20])=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 20452407HCID 20452407, Verbindung

Produkt 1

HCID 30608052-Pyrrolidinone, 1-(3-hydroxy-4-methoxybenzoyl)-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittelHCID 178418361HCID 178418361, VerbindungLösungsmittel

Versuchsvorschrift

150 mg of 1-(3-benzoyloxy-4-methoxybenzoyl)pyrrolin-2-one are dissolved in 100 ml of ethyl acetate and hydrogenated with hydrogen over 150 mg of 5% palladium/carbon at atmospheric pressure. The catalyst is filtered off and the filtrate is concentrated. The residue is stirred at room temperature in diethyl ether. After filtration, there is obtained 1-(3-hydroxy-4-methoxybenzoyl)-2-pyrrolidinone of melting point 122°-124° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst is filtered off
  2. concentrationthe filtrate is concentrated
  3. filtrationAfter filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f1a944a48a64e1d82caf617387b18ba
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04461906

Notizen zur Reaktion

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