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HCID 284115, Verbindung → HCID 20452411, Verbindung

HRID 1462959
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1462959
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:14][CH:13]=1)=[O:11].[BH4-].[Na+]>C(O)C>[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:8][CH2:9][CH:10]([C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:16][CH:17]=1)[OH:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 284115HCID 284115, VerbindungHCID 4311764Sodium borohydride

Produkt 1

HCID 20452411HCID 20452411, VerbindungAusbeute 66,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Hydroxy-4'-methoxychalcone (12.7 g) was stirred with ethanol (200 ml) and sodium borohydride (3.8 g) added in portions. The solution was stirred at room temperature, the solvent evaporated, and the residue washed with water and recrystallised from aqueous ethanol to give 3-(o-hydroxyphenyl)-1-(p-methoxyphenyl)propan-1-ol (8.60 g), m.p. 114°-116°. The total product was boiled under reflux with acetic acid (100 ml) for 2 hr., the solution evaporated, and the residue chromatographed on alumina, eluting with toluene, to yield 4'-methoxyflavan (8.0 g), m.p. 82°-83°.

Aufarbeitung

  1. additionadded in portions
  2. customthe solvent evaporated
  3. washthe residue washed with water
  4. customrecrystallised from aqueous ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7cfe63c84dff4b2f82102abcfee3e8a6
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04461907

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