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2-(2-Bromophenoxymethyl)benzoic acid → 4-Bromo-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-one

HRID 1463180
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1463180
[Br:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:3]=1[O:4][CH2:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:7]=1[C:8]([OH:10])=O>FC(F)(F)C(OC(=O)C(F)(F)F)=O>[Br:1][C:2]1[C:3]2[O:4][CH2:5][C:6]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:7]=3[C:8](=[O:10])[C:15]=2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 200859232-(2-Bromophenoxymethyl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 151138354-Bromo-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-oneAusbeute 53 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 9845Trifluoroacetic anhydrideKatalysator

Versuchsvorschrift

A suspension of 2-(2-bromophenoxymethyl)benzoic acid (18.8 g, 0.06 mole) in 100 mL of trifluoracetic anhydride containing ten drops of boron trifluoride-ether complex was refluxed for four hours. The mixture was poured into ice water and then extracted with diethyl ether. Concentration of the ether solution under reduced pressure gave the pure product (9.2 g), mp 127°-130° C. pmr (CDCl3) δ: 7.28-8.19 (m, 76H, aromatic H); 6.99 (t, 1H, H2); 5.30 (s, 2H, ArCH2O).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for four hours
  2. extractionextracted with diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ff624106fb04c18ad7c71f656c79638
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05300282

Notizen zur Reaktion

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