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Benzyl chloroformate → HCID 178523374, Verbindung

HRID 1463588
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1463588
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][PH:5](=[O:7])[OH:6].[OH-].[Na+].Cl[C:11]([O:13][CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)=[O:12]>O>[CH2:14]([O:13][C:11]([NH:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][PH:5](=[O:6])[OH:7])=[O:12])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10387Benzyl chloroformateHCID 14798Sodium HydroxideHCID 1219563-Aminopropylphosphinic acid

Produkt 1

HCID 178523374HCID 178523374, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5.0 g of 3-aminopropylphosphinic acid in 200 ml of water is cooled to 5°, and the pH adjusted to 9.5 with 2 molar sodium hydroxide solution. To this mixture is added 6.8 g of benzyl chloroformate whilst maintaining the pH and temperature. After the addition is complete the mixture is stirred for 3 hours at pH 9.5 at room temperature and left to stand overnight. The mixture is then extracted with 100 ml of ether and the aqueous layer stirred at 5° with an equal volume of chloroform. The mixture is acidified to pH 2, the chloroform layer separated, dried over magnesium sulfate and the solvent evaporated under reduced pressure. The oily product is triturated with ether to give a white solid, 3-(N-benzyloxycarbonylamino)propylphosphinic acid, m.p. 53°-55°, 31P-NMR: δ =+36.6 ppm (CDCl3).

Aufarbeitung

  1. temperaturewhilst maintaining the pH and temperature
  2. additionAfter the addition
  3. waitleft
  4. waitto stand overnight
  5. extractionThe mixture is then extracted with 100 ml of ether
  6. stirringthe aqueous layer stirred at 5° with an equal volume of chloroform
  7. customthe chloroform layer separated
  8. dry with materialdried over magnesium sulfate
  9. customthe solvent evaporated under reduced pressure
  10. customThe oily product is triturated with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cdbe9d6e339144ec9662efe67c5c7179
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05300679

Notizen zur Reaktion

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