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2-Methoxyethanol → HCID 86690871, Verbindung

HRID 1465568
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1465568
Br[C:2]1[CH:7]=[N:6][C:5]([Br:8])=[CH:4][N:3]=1.[CH3:9][O:10][CH2:11][CH2:12][OH:13].CC(C)([O-])C.[Na+]>C1COCC1>[Br:8][C:5]1[CH:4]=[N:3][C:2]([O:13][CH2:12][CH2:11][O:10][CH3:9])=[CH:7][N:6]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 80192-MethoxyethanolHCID 114704212,5-DibromopyrazineHCID 23676156Sodium t-butoxide

Produkt 1

HCID 86690871HCID 86690871, VerbindungAusbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2,5-dibromopyrazine (22-1, 20.0 g, 84.1 mmol), 2-methoxyethanol (6.40 g, 84.1 mmol), and sodium tert-butoxide (11.3 g, 118 mmol) in 168 mL of THF was stirred at room temperature overnight. The solution was concentrated under reduced pressure and added with ethyl acetate. The mixture was filtered and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography on silica gel (EtOAc:hexanes=1:5 as eluant) to give 2-bromo-5-(2-methoxyethoxy)pyrazine (22-2, 17.2 g) as yellow oil in 88% yield: 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.16 (d, J=1.0 Hz, 1 H), 8.07 (d, J=1.0 Hz, 1 H), 4.46 (t, J=5.0 Hz, 2 H), 3.74 (m, 2 H), 3.43 (s, 3 H).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe solution was concentrated under reduced pressure
  2. additionadded with ethyl acetate
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  5. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel (EtOAc:hexanes=1:5 as eluant)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-067737d553bb4bab9c2b0b6ebc1449b7
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08999983B2

Notizen zur Reaktion

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