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3-Methoxyphenol → HCID 58442552, Verbindung

HRID 1465631
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1465631
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[C:5]([C:9](=[O:11])[CH3:10])=[C:4]([CH3:12])[CH:3]=1.[O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].[CH3:21][O:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]([OH:29])[CH:26]=[CH:27][CH:28]=1>C1(C)C=CC=CC=1.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pd+2].C(P(C(C)(C)C)C1C=CC=CC=1C1C(C(C)C)=CC(C(C)C)=CC=1C(C)C)(C)(C)C>[CH3:21][O:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=1)[O:29][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[C:5]([C:9](=[O:11])[CH3:10])=[C:4]([CH3:12])[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 90073-MethoxyphenolHCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 534028641-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)ethanone

Produkt 1

HCID 58442552HCID 58442552, VerbindungAusbeute 73 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysator
HCID 11618717
Di-tert-butyl(2',4',6'-tris(propan-2-yl)-(1,1'-biphenyl)-2-yl)phosphane
Katalysator
HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)ethanone (5.00 g, 27.4 mmol), K3PO4 (11.6 g, 54.7 mmol), 3-methoxyphenol (4.08 g, 32.9 mmol) in toluene (54.8 mL) was added 2-di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl (349 mg, 0.82 mmol), Pd(OAc)2 (259 mg, 1.15 mmol). The reaction was heated at 100° C. overnight under N2. The solution was cooled to room temperature and filtered through a small pad of diatomaceous earth. The cake was washed with ethyl acetate (50 mL) and combined filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash column chromatography on silica gel to give 1-(4-(3-methoxyphenoxy)-2,6-dimethylphenyl)ethanone (5.4 g) as yellow oil in 73% yield: 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.24 (m, 1H), 6.68-6.66 (m, 3 H), 6.57-6.56 (m, 2 H), 3.79 (s, 3 H), 2.48 (s, 3 H), 2.22 (s, 6 H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled to room temperature
  2. filtrationfiltered through a small pad of diatomaceous earth
  3. washThe cake was washed with ethyl acetate (50 mL)
  4. concentrationwas concentrated under reduced pressure
  5. customThe residue was purified by flash column chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-22928e55a9de46a88d9bc8afa0e0a2ac
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08999983B2

Notizen zur Reaktion

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