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Sodium Carbonate → 6-Chloro-2-iodothieno[2,3-b]pyridine

HRID 1465753
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1465753
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[S:8][CH:9]=[CH:10][C:5]2=[CH:4][CH:3]=1.C1C(=O)N([I:18])C(=O)C1.OS(C(F)(F)F)(=O)=O.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[S:8][C:9]([I:18])=[CH:10][C:5]2=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 4

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 62406Trifluoromethanesulfonic acidHCID 120273N-IodosuccinimideHCID 116368806-Chlorothieno(2,3-b)pyridine

Produkt 1

HCID 895251046-Chloro-2-iodothieno[2,3-b]pyridine

Versuchsvorschrift

To a flask charged with 6-Chlorothieno[2,3-b]pyridine (500 mg, 3.0 mmol) and a stir bar was added NIS (800 mg, 3.5 mmol) and Triflic acid (5 mL). The mixture was monitored by TLC and allowed to stir at RT for 4 hours. The reaction was poured into ice, neutralized with aqueous sodium carbonate, extracted with DCM, dried over sodium sulfate, concentrated and purified by flash chromatography (Hex: EtOAc gradient) to obtain the title product. LC-MS (IE, m/z): 296 [M+1]+.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. additionThe reaction was poured into ice
  2. extractionextracted with DCM
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified by flash chromatography (Hex: EtOAc gradient)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-100a5771ee614374aeaf1418aaaf0527
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08999991B2

Notizen zur Reaktion

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