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Trifluoroacetic acid → HCID 66846903, Verbindung

HRID 1466680
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1466680
C(O)(C(F)(F)F)=O.[Br:8][C:9]1[S:10][C:11]([NH:23]C(=O)OC(C)(C)C)=[C:12]([C:14]2[CH:19]=[C:18]([Cl:20])[CH:17]=[CH:16][C:15]=2[O:21][CH3:22])[N:13]=1>C(Cl)Cl.O>[Br:8][C:9]1[S:10][C:11]([NH2:23])=[C:12]([C:14]2[CH:19]=[C:18]([Cl:20])[CH:17]=[CH:16][C:15]=2[O:21][CH3:22])[N:13]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 66847104HCID 66847104, Verbindung

Produkt 1

HCID 66846903HCID 66846903, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

TFA (4.0 mL) was added to a solution of tert-butyl 2-bromo-4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)thiazol-5-ylcarbamate (360 mg, 0.86 mmol) in DCM (10 mL) and water (3 drops). The reaction mixture was stirred for 1.5 hours at room temperature and then evaporated to dryness. The residue was taken up into DCM and washed with sodium hydrogen carbonate (sat. aq.), water and brine, and concentrated under vacuum to give 2-bromo-4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)thiazol-5-amine as an orange residue. LCMS (ESI) m+H=321.3. NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 7.36 (d, 1H); 7.34-7.32 (m, 1H); 7.10 (d, 1H); 3.83 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. customevaporated to dryness
  2. washwashed with sodium hydrogen carbonate (sat. aq.), water and brine
  3. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a3882ad4d7143e9afaaf6397dafc11c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08999998B2

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