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Trifluoroacetic acid → HCID 66847431, Verbindung

HRID 1466684
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1466684
C(O)(C(F)(F)F)=O.[Cl:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:29][CH3:30])=[C:13]([C:15]2[N:16]=[C:17]([CH3:28])[S:18][C:19]=2[NH:20]C(=O)OC(C)(C)C)[CH:14]=1>C(Cl)Cl.O>[Cl:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:29][CH3:30])=[C:13]([C:15]2[N:16]=[C:17]([CH3:28])[S:18][C:19]=2[NH2:20])[CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 66847277HCID 66847277, Verbindung

Produkt 1

HCID 66847431HCID 66847431, VerbindungAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

TFA (4.0 mL) was added to a solution of tert-butyl 4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-methylthiazol-5-ylcarbamate (315 mg, 0.89 mmol) in DCM (10 mL) and water (3 drops). The reaction mixture was stirred for 1.5 hours at room temperature, then evaporated to dryness to give 215 mg (95%) of 4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-methylthiazol-5-amine as a yellow solid. LCMS (ESI) m+H=255.2.

Aufarbeitung

  1. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ebb918cafc0470a89fc640039579fa1
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08999998B2

Notizen zur Reaktion

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