Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=2[O:12][CH2:13][C@@H:14]([NH2:17])[CH2:15][CH3:16])[N:5]=[C:4]([CH3:18])[C:3]=1[C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20].[OH:24][CH2:25][CH2:26][O:27][C:28]1[CH:36]=[CH:35][C:31]([C:32](O)=[O:33])=[CH:30][C:29]=1[O:37][CH3:38]>>[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=2[O:12][CH2:13][C@@H:14]([NH:17][C:32](=[O:33])[C:31]2[CH:35]=[CH:36][C:28]([O:27][CH2:26][CH2:25][OH:24])=[C:29]([O:37][CH3:38])[CH:30]=2)[CH2:15][CH3:16])[N:5]=[C:4]([CH3:18])[C:3]=1[C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared as in Example 24a from (S)-ethyl 4-amino-5-(2-aminobutoxy)-2-methylquinoline-3-carboxylate (Example 97b) and 4-(2-hydroxyethoxy)-3-methoxybenzoic acid (Uto, Y. et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 4151.) as brown solid (38%). MS 512 (MH+).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b76ab25913c4475584ba9be9c0d95259
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_04
- Patentnummer
- US09000054B2
Verknüpfte Notizen
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