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Tetrabutylammonium Fluoride → (2S)-ethyl 2-(2-amino-7-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetate

HRID 1468749
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1468749
[C:1]([O:5][C@@H:6]([C:12]1[C:13]([CH3:43])=[N:14][C:15]2[N:16]([N:30]=[C:31]([NH:33]C(OCC[Si](C)(C)C)=O)[CH:32]=2)[C:17]=1[C:18]1[C:19]([CH3:29])=[C:20]2[C:25](=[C:26]([F:28])[CH:27]=1)[O:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]2)[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[F-]>C1COCC1>[NH2:33][C:31]1[CH:32]=[C:15]2[N:14]=[C:13]([CH3:43])[C:12]([C@H:6]([O:5][C:1]([CH3:3])([CH3:2])[CH3:4])[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])=[C:17]([C:18]3[C:19]([CH3:29])=[C:20]4[C:25](=[C:26]([F:28])[CH:27]=3)[O:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]4)[N:16]2[N:30]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 86695369(2S)-ethyl 2-tert-butoxy-2-(7-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-5-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetate

Produkt 1

HCID 86695370(2S)-ethyl 2-(2-amino-7-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetateAusbeute 85,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of (2S)-ethyl 2-tert-butoxy-2-(7-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-5-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetate (2.3 g, 3.74 mmol), 1M TBAF (4.49 mL, 4.49 mmol) in THF (20 mL) was stirred at rt for 3 h. It was then concentrated, diluted with water, and extracted with EtOAc. The organic phase was washed with water, dried over MgSO4, filtered and concentrated to yield 1.5 g (85%) of (2S)-ethyl 2-(2-amino-7-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetate as a oil which solidified upon standing for one day. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 6.87 (d, J=10.56 Hz, 1H), 5.88 (s, 1H), 4.85 (s, 1H), 4.33 (t, J=5.04 Hz, 2H), 4.08-4.14 (m, 4H), 2.76 (t, J=6.38 Hz, 2H), 2.71 (s, 3H), 2.13-2.21 (m, 2H), 1.87 (s, 3H), 1.20 (t, J=7.17 Hz, 3H), 1.16 (s, 9H). LCMS (M+H)=471.36.

Aufarbeitung

  1. concentrationIt was then concentrated
  2. additiondiluted with water
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. washThe organic phase was washed with water
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-444bc25021b940d7b076c1fc5d7e1528
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09006235B2

Notizen zur Reaktion

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