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Tetrabutylammonium Fluoride → 2-Phenyl-1,3-dioxolane-2-methanol

HRID 1468756
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1468756
C([Si](C)(C)[O:6][CH2:7][C:8]1([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[O:12][CH2:11][CH2:10][O:9]1)(C)(C)C.[F-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC>O1CCCC1>[C:13]1([C:8]2([CH2:7][OH:6])[O:12][CH2:11][CH2:10][O:9]2)[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 68160183HCID 68160183, Verbindung

Produkt 1

HCID 126142482-Phenyl-1,3-dioxolane-2-methanolAusbeute 45,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyldimethyl-(2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-yl-methoxy)silane (5.5 g, 18.7 mmol) in tetrahydrofuran (50 ml) was added tetrabutylammonium fluoride (1M in tetrahydrofuran, 56 ml) at room temperature. The mixture was stirred at room temperature for 12 hours. The solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (eluent; hexane/ethyl acetate=3/1) to give (2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-yl)methanol (1.54 g, 8.5 mmol, 45%) as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (eluent; hexane/ethyl acetate=3/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-98d9baa0ab004de2880df39a0a1feb61
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09006232B2

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