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Pivaloyl chloride → Methyl 2-chloro-4-fluoro-3-(pivalamidomethyl)benzoate

HRID 1469791
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1469791
[NH2:1][CH2:2][C:3]1[C:4]([Cl:14])=[C:5]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[F:13])[C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7].CCN(C(C)C)C(C)C.[C:24](Cl)(=[O:29])[C:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26]>C(Cl)Cl>[Cl:14][C:4]1[C:3]([CH2:2][NH:1][C:24](=[O:29])[C:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26])=[C:12]([F:13])[CH:11]=[CH:10][C:5]=1[C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 62493Pivaloyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 86692270Methyl 3-(aminomethyl)-2-chloro-4-fluorobenzoate

Produkt 1

HCID 86692269Methyl 2-chloro-4-fluoro-3-(pivalamidomethyl)benzoateAusbeute 81,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared following the procedure described in step-2 of Intermediate-2 using methyl 3-(aminomethyl)-2-chloro-4-fluorobenzoate (340 mg, 1.42 mmol), DIPEA (550 mg, 4.27 mmol) and pivaloyl chloride (204 mg, 1.7 mmol) in CH2Cl2 (5 mL) to afford 350 mg of the title product. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 7.81-7.74 (m, 2H), 7.36-7.30 (t, J=9.0 Hz, 1H), 4.39-4.37 (d, J=4.5 Hz, 2H), 3.85 (s, 3H), 1.06 (s, 9H).

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bbfd4163399c449292ae76c8e378f993
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09006257B2

Notizen zur Reaktion

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