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Citric Acid → 2-Amino-3-nitrobenzoic acid

HRID 1470653
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1470653
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:8]2[C:12]=1[NH:11]C(=O)[C:9]2=[O:14])([O-:3])=[O:2].OO.C(O)(=O)CC(CC(O)=O)(C(O)=O)[OH:20]>[OH-].[Na+]>[NH2:11][C:12]1[C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:8]=1[C:9]([OH:14])=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 311Citric AcidHCID 784Hydrogen PeroxideHCID 38583087-nitro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione

Produkt 1

HCID 2196332-Amino-3-nitrobenzoic acidAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a ice cold solution of 7-nitro-1H-indole-2,3-dione (9 g, 47 mmol) in 2 M aqueous sodium hydroxide (50 mL), an aq. solution of 30% hydrogen peroxide (9 mL) was added drop wise. The mixture was warmed to room temperature and stirred overnight. The resulting mixture was carefully acidified by the addition of an aq. saturated citric acid solution. The solid precipitate was collected by filtration, washed with water and dried in a vacuum oven to get 6 g of the required product as a yellow coloured solid (70%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solid precipitate was collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. customdried in a vacuum oven

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f5f2da426de24df18e2ee56633533e4e
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09006454B2

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