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3,4-dihydro-2H-pyran → HCID 68734777, Verbindung

HRID 1470682
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1470682
[O:1]1[CH:6]=[CH:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[OH:7][C@@H:8]1[CH2:16][C@@H:11]2[O:12][C:13](=[O:15])[CH2:14][C@@H:10]2[C@H:9]1[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24]>ClCCl>[CH2:17]([C@@H:9]1[C@@H:10]2[C@@H:11]([O:12][C:13](=[O:15])[CH2:14]2)[CH2:16][C@H:8]1[O:7][CH:6]1[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][O:1]1)[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 80803,4-dihydro-2H-pyranHCID 68735663HCID 68735663, Verbindung

Produkt 1

HCID 68734777HCID 68734777, VerbindungAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dihydropyran (60 μL, 0.66 mmol) and PPTs (11 mg, 0.045 mmol) were added to a solution of 5-3 (81 mg, 0.32 mmol) in dichloromethane (1.2 mL). After overnight stirring, the reaction was washed with 1 M HCl, saturated NaHCO3 solution and brine. The organic layer was dried (Na2SO4), filtered and evaporated. Purification of the residue by flash chromatography on silica gel (Isco Combiflash unit) gave the title compound (100 mg, 93%).

Aufarbeitung

  1. washthe reaction was washed with 1 M HCl, saturated NaHCO3 solution and brine
  2. dry with materialThe organic layer was dried (Na2SO4)
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated
  5. customPurification of the residue by flash chromatography on silica gel (Isco Combiflash unit)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3bcdacf5b2f84eb18ba9b11624a36a17
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09006464B2

Notizen zur Reaktion

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