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Benzoic Acid → 5-Chloro-2-phenyloxazolo[5,4-d]pyrimidine

HRID 1470727
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1470727
[C:1]([OH:9])(=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:10][C:11]1[N:16]=[CH:15][C:14]([NH2:17])=[C:13](Cl)[N:12]=1>O=P(Cl)(Cl)Cl>[Cl:10][C:11]1[N:12]=[CH:13][C:14]2[N:17]=[C:1]([C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[O:9][C:15]=2[N:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 243Benzoic AcidHCID 2577975-Amino-2,4-dichloropyrimidine

Produkt 1

HCID 149130905-Chloro-2-phenyloxazolo[5,4-d]pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24813Phosphorus oxychlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7.82 g (64.0 mmol) Benzoic acid and 20 mL POCl3 are stirred together at 100° C. for 30 min. Within 45 min 7.00 g (42.7 mmol) 2,6-dichloro-5-aminopyrimidine are added in several portions. The reaction mixture is stirred for additional 2 h at the same temperature. After that time, the mixture is carefully added to an ice cold aq. NaOH solution. The resulting precipitate is filtered off, washed with water and dried.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting precipitate is filtered off
  2. washwashed with water
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-47cdd05759e44723b52903f0d903be09
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09006450B2

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