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Bromine → HCID 67384609, Verbindung

HRID 1471910
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1471910
[CH2:1]([C:3]1[NH:7][N:6]=[C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH:4]=1)[CH3:2].[Br:14]Br>C(Cl)Cl>[Br:14][C:4]1[C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[N:6][NH:7][C:3]=1[CH2:1][CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 1456373(5)-Ethyl-5(3)-phenylpyrazole

Produkt 1

HCID 67384609HCID 67384609, VerbindungAusbeute 65,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-ethyl-3-phenyl-1H-pyrazole (10.0 g, 58.1 mmol) in DCM (150 mL) was added dropwise bromine (9.28 g, 58.1 mmol) at 0° C. The reaction was stirred at that temperature for 30 min and continued for 2 h at room temperature before quenched with aqueous Na2SO3 solution (10% wt, 10 mL). DCM was removed and the residue was extracted with EtOAc, washed with brine, dried over MgSO4, and concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography to give the title compound as a yellow liquid (9.5 g). LCMS m/z=250.9 [M+H]+; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.22 (t, J=7.58 Hz, 3H), 2.66 (q, J=7.58 Hz, 2H), 7.40-7.56 (m, 3H), 7.82 (d, J=7.58 Hz, 2H), 13.15 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. waitcontinued for 2 h at room temperature
  2. custombefore quenched with aqueous Na2SO3 solution (10% wt
  3. customDCM was removed
  4. extractionthe residue was extracted with EtOAc
  5. washwashed with brine
  6. dry with materialdried over MgSO4
  7. concentrationconcentrated
  8. customThe residue was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-703703763ec2448ab486b9310b29e7bb
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09012478B2

Notizen zur Reaktion

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