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3,3,3-trifluoro-N-(2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)propanamide → 3,3,3-trifluoro-N-(2-formyl-4-methoxyphenyl)propanamide

HRID 1472713
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1472713
[F:1][C:2]([F:18])([F:17])[CH2:3][C:4]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH3:14])=[CH:9][C:8]=1[CH2:15][OH:16])=[O:5]>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[F:1][C:2]([F:17])([F:18])[CH2:3][C:4]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH3:14])=[CH:9][C:8]=1[CH:15]=[O:16])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 669800523,3,3-trifluoro-N-(2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)propanamide

Produkt 1

HCID 866899383,3,3-trifluoro-N-(2-formyl-4-methoxyphenyl)propanamideAusbeute 84,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3,3,3-trifluoro-N-(2-(hydroxymethyl)-4-methoxyphenyl)propanamide (6.30 g, 23.9 mmol) in anhydrous CH2Cl2 (200 mL) was added MnO2 (20.0 g, 229 mmol). The mixture was refluxed for 16 hours. The mixture was filtered off and the filtrate was concentrated to give the product (5.30 g, yield 84%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 16 hours
  2. filtrationThe mixture was filtered off
  3. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0fd669e54bde429c972c1a1e1ea52d5a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09012646B2

Notizen zur Reaktion

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