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2-Aminothiazole → 1-(4-chloro-2-methoxyphenyl)-N-(thiazol-2-yl)isoquinoline-6-sulfonamide

HRID 1473439
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1473439
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][C:14]([S:18](OC4C(F)=C(F)C(F)=C(F)C=4F)(=[O:20])=[O:19])=[CH:15][CH:16]=3)[CH:11]=[CH:10][N:9]=2)=[C:4]([O:33][CH3:34])[CH:3]=1.[S:35]1[CH:39]=[CH:38][N:37]=[C:36]1[NH2:40].C1COCC1.C[Si]([N-][Si](C)(C)C)(C)C.[Li+]>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][C:14]([S:18]([NH:40][C:36]4[S:35][CH:39]=[CH:38][N:37]=4)(=[O:20])=[O:19])=[CH:15][CH:16]=3)[CH:11]=[CH:10][N:9]=2)=[C:4]([O:33][CH3:34])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 21552-AminothiazoleHCID 8028TetrahydrofuranHCID 2733832Lithium hexamethyldisilazaneHCID 86687421Perfluorophenyl 1-(4-chloro-2-methoxyphenyl)isoquinoline-6-sulfonate

Produkt 1

HCID 866874851-(4-chloro-2-methoxyphenyl)-N-(thiazol-2-yl)isoquinoline-6-sulfonamideAusbeute 78,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A vial was charged with perfluorophenyl 1-(4-chloro-2-methoxyphenyl)isoquinoline-6-sulfonate (INTERMEDIATE NNN) (82.4 mg, 0.160 mmol), thiazol-2-amine (17.60 mg, 0.176 mmol), and THF (799 μl) to give a clear, colorless solution. The vial was cooled in an ice-water bath for 10 min, then lithium bis(trimethylsilyl)amide (1M in THF) (335 μl, 0.335 mmol) was added drop wise. After 30 min, the mixture was warmed to room temperature and loaded onto a 5-g silica gel loading column with the aid of DCM. The column was dried under vacuum for 5 min then eluted onto a pre-equilibrated 12-g column with 0 to 10% MeOH/DCM to give 1-(4-chloro-2-methoxyphenyl)-N-(thiazol-2-yl)isoquinoline-6-sulfonamide (54 mg, 0.125 mmol, 78% yield) as an off-white solid: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm=13.21-11.96 (m, 1H), 8.73-8.62 (m, 1H), 8.52 (d, J=1.8 Hz, 1H), 8.17-8.02 (m, 1H), 7.85 (dd, J=1.9, 8.9 Hz, 1H), 7.75-7.66 (m, 1H), 7.36-7.25 (m, 3H), 7.18 (dd, J=2.0, 8.0 Hz, 1H), 6.85 (d, J=4.6 Hz, 1H), 3.67 (s, 3H); m/z (ESI) 432.2 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customto give a clear, colorless solution
  2. temperatureThe vial was cooled in an ice-water bath for 10 min
  3. customThe column was dried under vacuum for 5 min
  4. washthen eluted onto a pre-equilibrated 12-g column with 0 to 10% MeOH/DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bfb3bf96a1204c189f7eb9c24f260afc
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09012443B2

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