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Hydrochloric Acid → Ethyl 6-(aminomethyl)nicotinate hydrochloride

HRID 1473881
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1473881
[C:1]([C:3]1[N:8]=[CH:7][C:6]([C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[ClH:14].[H][H]>C(O)C.[Pd]>[ClH:14].[NH2:2][CH2:1][C:3]1[N:8]=[CH:7][C:6]([C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 13415155Ethyl 6-cyanonicotinateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 57360953Ethyl 6-(aminomethyl)nicotinate hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel
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Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 6-cyano-3-pyridinecarboxylate (3.75 g) and cone. HCl (7.5 mL) in 225 mL ethanol was added 10% Pd/C (wet, 375 mg) and the reaction mixture was hydrogenated using hydrogen balloon and stirred for 12 h. Solution was filtered through celite and ethanol was evaporated to give ethyl 6-(aminomethyl)-3-pyridinecarboxylate HCl as a white solid, which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationSolution was filtered through celite and ethanol
  2. customwas evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db1079a09e274a34a9631812e5652aab
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09018210B2

Notizen zur Reaktion

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