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1-[4-(4-Nitrophenoxy)phenyl]ethanone → 1-[4-(4-Aminophenoxy)phenyl]ethan-1-one

HRID 1474639
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1474639
[N+:1]([C:4]1[CH:19]=[CH:18][C:7]([O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15](=[O:17])[CH3:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>CO.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15](=[O:17])[CH3:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:18][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 2386041-[4-(4-Nitrophenoxy)phenyl]ethanone

Produkt 1

HCID 7892361-[4-(4-Aminophenoxy)phenyl]ethan-1-oneAusbeute 99,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(4-(4-nitrophenoxy)phenyl)ethanone (9.0 g, 35.02 mmol), in methanol (50 mL) under nitrogen atmosphere, was added a solution of 10% palladium on charcoal (1.80 g, 20% by weight) in methanol (20 mL). The reaction mixture was evacuated and purged with hydrogen balloon and stirred at r.t for 6 h. After the completion of reaction as confirmed by TLC, the reaction mixture was brought under nitrogen atmosphere. The reaction mixture was filtered through celite. The filtrate was concentrated in vacuo to afford the title compound (7.90 g, 99%) as a solid.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was evacuated
  2. custompurged with hydrogen balloon
  3. customAfter the completion of reaction
  4. filtrationThe reaction mixture was filtered through celite
  5. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-202f8a20930d4b88982a5df8828d8aa5
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09018249B2

Notizen zur Reaktion

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