StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → 2-[2-fluoro-4-(2-{(1S,2R)-2-[1-(5-methoxypyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]cyclopropyl}ethoxy)phenyl]-1-(3-hydroxyazetidin-1-yl)ethanone

HRID 1474695
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1474695
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH2:9][CH2:10][C@@H:11]2[CH2:13][C@@H:12]2[CH:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17]([C:20]3[N:25]=[CH:24][C:23]([O:26][CH3:27])=[CH:22][N:21]=3)[CH2:16][CH2:15]2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:28][C:29](O)=[O:30].O.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.Cl.[OH:44][CH:45]1[CH2:48][NH:47][CH2:46]1.Cl.C(/N=N/CCCN(C)C)C.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl.CCOC(C)=O>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH2:9][CH2:10][C@@H:11]2[CH2:13][C@@H:12]2[CH:14]2[CH2:15][CH2:16][N:17]([C:20]3[N:21]=[CH:22][C:23]([O:26][CH3:27])=[CH:24][N:25]=3)[CH2:18][CH2:19]2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:28][C:29]([N:47]1[CH2:48][CH:45]([OH:44])[CH2:46]1)=[O:30]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 27592903-Hydroxyazetidine hydrochlorideHCID 27960291-Hydroxybenzotriazole hydrateHCID 89583872[2-fluoro-4-(2-{(1S,2R)-2-[1-(5-methoxypyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]cyclopropyl}ethoxy)phenyl]acetic acidHCID 178465607HCID 178465607, Verbindung

Produkt 1

HCID 89583861
2-[2-fluoro-4-(2-{(1S,2R)-2-[1-(5-methoxypyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]cyclopropyl}ethoxy)phenyl]-1-(3-hydroxyazetidin-1-yl)ethanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

[2-Fluoro-4-(2-{(1S,2R)-2-[1-(5-methoxypyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]cyclopropyl}ethoxy)phenyl]acetic acid (80 mg, 0.186 mmol), 1-hydroxybenzotriazole hydrate (42.8 mg, 0.279 mmol), 3-hydroxyazetidine hydrochloride (30.6 mg, 0.279 mmol) and (E)-3-(ethyldiazenyl)-N,N-dimethylpropan-1-amine hydrochloride (50.2 mg, 0.279 mmol) were dissolved in CH2Cl2 (4 ml). The mixture was stirred at RT for 5 min. and triethylamine (0.078 ml, 0.556 mmol) was added. The mixture was stirred at RT overnight and loaded directly on Preparative TLC that was developed with pure EtOAc. The desired product (Rf=0.35 @ pure EtOAc) was collected to give the title compound. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.1 (s, 2H), 7.21 (m, 1H), 6.65 (m, 2H), 4.60 (m, 3H), 4.30 (m, 2H), 4.05 (m, 3H), 3.90 (m, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.72 (s, broad, 1H), 3.41 (s, 2H), 2.83 (m, 2H), 2.15 (m, 1H), 2.05 (s, broad, 1H), 1.92 (m, 2H), 1.55 (m, 1H), 1.40 (m, 2H), 0.95 (m, 2H), 0.68 (m, 2H), −0.40 (m, 1H). LC/MS (m/z): 485 (M+H)+. GPR119 Human EC50: 2.1 nM.

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred at RT overnight
  2. customThe desired product (Rf=0.35 @ pure EtOAc) was collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ab43a2e2c3b0445ea933ba05e1851f8d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09018224B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion