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Aniline → HCID 57824410, Verbindung

HRID 1475157
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1475157
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N:10]2[CH:14]=[N:13][N:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][C:22]([F:25])([F:24])[F:23])=[CH:17][CH:16]=3)[C:11]2=[O:26])=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.NC1C=CC=CC=1.[N+](C1C=CC(N)=CC=1)([O-])=O.ClC(Cl)(OC(=O)OC(Cl)(Cl)Cl)Cl>C1(C)C=CC=CC=1.C1COCC1>[NH2:1][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N:10]2[CH:14]=[N:13][N:12]([C:15]3[CH:16]=[CH:17][C:18]([O:21][C:22]([F:23])([F:25])[F:24])=[CH:19][CH:20]=3)[C:11]2=[O:26])=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6115AnilineHCID 74754-NitroanilineHCID 94429TriphosgeneHCID 66968924HCID 66968924, Verbindung

Produkt 1

HCID 57824410HCID 57824410, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140Toluene
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(4-Nitrophenyl)-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one. The title compound was prepared according to the procedure in Henbach, DE 2724891 A1, 1978, with modifications to three steps: In the addition of the aniline, 4-nitroaniline was used instead of 3,5-dichloroaniline and dry THF was used as solvent instead of toluene. In the formation of the triazolinone ring, triphosgene (0.65 equiv) was used instead of phosgene. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.40 (d, J=8.8 Hz, 2H), 8.05 (d, J=8.8 Hz, 2H), 7.99 (s, 1H), 7.89 (d, J=9.3 Hz, 2H), 7.32 (d, J=9.3 Hz, 2H); ESIMS 367 (M+H); mp 136-140° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bcd20f0b1e274bd0b0ecfcd23a65b217
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09018363B2

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