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Potassium Carbonate → HCID 86711896, Verbindung

HRID 1475200
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1475200
[CH3:1][C:2]1[NH:6][N:5]=[C:4]([C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])[N:3]=1.[Cl:12][C:13]1[CH:18]=[C:17]([CH2:19]Cl)[CH:16]=[CH:15][N:14]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C.O>[Cl:12][C:13]1[CH:18]=[C:17]([CH2:19][N:6]2[C:2]([CH3:1])=[N:3][C:4]([C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])=[N:5]2)[CH:16]=[CH:15][N:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 10464537ethyl 3-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylateHCID 111265732-Chloro-4-(chloromethyl)pyridine

Produkt 1

HCID 86711896HCID 86711896, VerbindungAusbeute 40 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate (50 mg, 0.28 mmol) and 2-chloro-4-(chloromethyl)pyridine (50 mg, 0.31 mmol) in DMF (2 mL), K2CO3 (116 mg, 0.84 mmol) was added. The mixture was stirred at RT overnight, and was then diluted with H2O (20 mL), extracted with EtOAc (3×20 mL), 4:1 CHCl3:iPrOH (3×20 mL), dried with MgSO4 and concentrated under reduced pressure. The crude product was purified on a Biotage pre-packed silica gel column (EtOAc:Hexane 12% to 100% EtOAc) to afford ethyl 1-((2-chloropyridin-4-yl)methyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate (29 mg, 40%) as a white solid. MS (ES+) C12H13ClN4O2 requires: 280 found: 281[M+H]+.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc (3×20 mL), 4:1 CHCl3
  2. dry with materialiPrOH (3×20 mL), dried with MgSO4
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe crude product was purified on a Biotage pre-packed silica gel column (EtOAc:Hexane 12% to 100% EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-73c322b85f1b4a689a19d927322851d2
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09018380B2

Notizen zur Reaktion

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