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Potassium Carbonate → 5-(1-{[3-(2-Methoxyethoxy)phenyl]methyl}-5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole

HRID 1475229
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1475229
C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[CH3:7][C:8]1[N:12]([CH2:13][C:14]2[CH:15]=[C:16]([OH:20])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[N:11]=[C:10]([C:21]2[O:25][N:24]=[C:23]([C:26]3[CH:31]=[CH:30][C:29]([O:32][C:33]([F:36])([F:35])[F:34])=[CH:28][CH:27]=3)[N:22]=2)[N:9]=1.Br[CH2:38][CH2:39][O:40][CH3:41]>CN(C=O)C.O>[CH3:41][O:40][CH2:39][CH2:38][O:20][C:16]1[CH:15]=[C:14]([CH2:13][N:12]2[C:8]([CH3:7])=[N:9][C:10]([C:21]3[O:25][N:24]=[C:23]([C:26]4[CH:31]=[CH:30][C:29]([O:32][C:33]([F:36])([F:34])[F:35])=[CH:28][CH:27]=4)[N:22]=3)=[N:11]2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 809722-Bromoethyl methyl etherHCID 86711921HCID 86711921, Verbindung

Produkt 1

HCID 867119225-(1-{[3-(2-Methoxyethoxy)phenyl]methyl}-5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of K2CO3 (19.9 mg, 0.144 mmol), 3-((5-methyl-3-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)phenol (Example 59; 30.0 mg, 0.072 mmol) and 1-bromo-2-methoxyethane (19.9 mg, 0.144 mmol) in DMF (0.36 mL) was stirred at RT for 16 h. The mixture was diluted with H2O and extracted with 4:1 CHCl3:i-PrOH. The organic layer was separated, dried with MgSO4 and concentrated under reduced pressure. The residue was dissolved in DMSO and purified using Prep-HPLC to furnish the title compound. MS (ES+) C22H20F3N5O4 requires: 475. found 476 [M+H]+; 1H-NMR (600 MHz, CD3OD) δ ppm 8.29 (d, J=8.8 Hz, 2H), 7.35 (d, J=8.1 Hz, 2H), 7.28 (m, 1H), 6.91 (m, 1H), 6.83 (d, J=7.6 Hz, 1H), 6.81 (m, 1H), 5.42 (s, 2H), 4.09 (m, 2H), 3.73 (m, 2H), 3.43 (s, 3H), 2.52 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with 4:1 CHCl3
  2. customThe organic layer was separated
  3. dry with materialdried with MgSO4
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. dissolutionThe residue was dissolved in DMSO
  6. custompurified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c124563e9fb9454e85a1ae8a613f842c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09018380B2

Notizen zur Reaktion

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